El tema abarca capacidades únicas de las nanopartículas, como detección in vitro, diagnóstico en vivo, imágenes multimodales, quimio-, foto-, geno- e inmunoterapias, teranosis (diagnóstico y terapia simultáneas), etc. Muchas aplicaciones están relacionadas con el carácter resonante de los plasmones localizados que mencionamos en clase y que tienen una relación de dispersión que depende de la frecuencia, del tipo de metal, de la geometría (esferas, cilindros) y del tamaño, como se aprecia en la foto
Los cinco recipientes contienen suspensiones de nanopartículas esféricas de oro, de radio creciente de izquierda a derecha. No deja de ser soprendente que, en estas escalas, el color del oro se pueda atribuir a la diferencia de tamaño. Cuando se excitan plasmones, la respuesta electromagnética de las nanopartículas metálicas también es muy sensible a las propiedades del medio circundante. Esta sensibilidad se usa comercialmente en una gran diversidad de sensores, desde los más sencillos, por si o por no, como los tests de embarazo, hasta biosensores más sofisticados que pueden medir con gran precisión la concentración de ciertos compuestos
(imágenes de wikipedia, artículo sobre Colloidal gold).
]]>- Resumen: El desarrollo de nuevos materiales con aplicaciones para la recolección de luz y el transporte en celdas solares es fundamental para abordar el desafío global de recursos de energía renovable. La recolección de luz se basa en la absorción eficiente de fotones, seguida de la transferencia espacial a puntos donde puede producirse transducción en otras formas de energía química, eléctrica). La localización espacial de la energía limita su eficacia y ha sido el foco de intensa investigación para el desarrollo de compuestos sintéticos que actúan como antenas recolectoras de luz. Aquí, presentamos una comparación de moléculas conjugadas ramificadas con y sin un gradiente energético que conduzca a diferentes mecanismos para la redistribución de energía. Experimentos de espectroscopía con alta resolución temporal combinados con cálculos de dinámica molecular no-adiabática en estados excitados revelan una modelo coherente de localización ultrarrápida debido al confinamiento espacial dentro de una de las ramas moleculares. Este proceso de localización es seguido por saltos de densidad de transición electrónica entre las distintas ramas. Para moléculas sin un gradiente energético, el ensamblado final describe una distribución aleatoria de excitones confinados en las distintas unidades equivalentes, con cada rama conservando una fracción significativa de densidad de transición. En presencia de un gradiente de energía, el excitón localizado sufre una transferencia de energía incoherente hacia un sumidero final. En ambos casos, la localización de la densidad de transición se produce previa a cualquier proceso de transferencia de energía.
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